2/7/17

Obtención del Certificado de Discapacidad con el síndrome de Asperger.





Obtención del Certificado de Discapacidad y otros documentos oficiales:
Es recomendable hacer una solicitud de certificado de minusvalía en el centro base. Se trata de una decisión muy personal ya que a veces el certificado no es un título temporal sino definitivo con lo que la persona que lo obtiene pasa a considerarse discapacitada a todos los efectos y para siempre.
   Lo normal en el caso del síndrome de Asperger es que se obtenga un certificado de discapacidad temporal que debe renovarse cada cuatro o cinco años hasta que se obtiene la mayoría de edad. Cada renovación requiere la visita al tribunal médico y la aportación de toda la documentación que se pueda adjuntar sobre el diagnóstico, la terapia y las necesidades especiales de la persona para la que se solicita la discapacidad.
   Por lo general el síndrome de Asperger tiene asociado un determinado grado de minusvalía (entre el 33 y el 36%, a veces más porcentaje si se suman otros trastornos al principal) y esto nos puede servir para defender los derechos de nuestro/a hijo/a en caso de necesitar un cambio de colegio, reclamar su acceso a prestaciones por discapacidad, solicitar un dictamen de escolarización, etc.
No se considera a una persona discapacitada si tiene un porcentaje menor del 33% pero si se obtiene un porcentaje igual, o algo más alto, con el certificado de discapacidad se puede acceder a otros servicios y ayudas tanto nacionales como regionales. Por ejemplo, una vez se obtiene dicho certificado podemos solicitar la ayuda por hijo a cargo.

La ayuda por hijo a cargo es una pequeña asistencia económica que se concede a las familias en las que la persona que tiene la minusvalía es menor de 18 años y tiene una discapacidad igual o superior al 33%. Esta ayuda debe solicitarse por escrito en la Tesorería de la Seguridad Social que resuelve aproximadamente en los siguientes seis meses. Además, con el certificado de discapacidad los menores de edad disponen de bonificaciones a la hora de adquirir medicamentos equiparables a las de los pensionistas. Para obtenerlas debe tramitarse la tarjeta sanitaria de pensionista (normalmente en el centro de salud) que puede ser en algunas comunidades autónomas la tarjeta SIP de atención preferente, caracterizada por la presencia de las letras AA en el documento y que, a su vez, permite cierta atención especial en los servicios de urgencias o durante hospitalizaciones.
Para obtener la tarjeta se necesita aportar un documento, expedido por el médico de cabecera o el neurólogo, en el que se haga constar que a este paciente debe proporcionársele una nueva tarjeta SIP con este distintivo. Esta medida pretende facilitar el acompañamiento al cuidador, dar un trato personalizado al enfermo y coordinar las citas de forma que se acorte su estancia en el centro sanitario. Con la atención preferente, medida que ya se aplicó antes con los enfermos de Alzheimer, se pretende evitar la desorientación y ansiedad que sufren las personas con Autismo al encontrarse en un lugar que no les resulta familiar. Gracias a este distintivo, se prioriza también su atención tanto en consultas externas como en centros de atención primaria. Este distintivo permite a sus portadores acceder al interior de las consultas médicas acompañados por el cuidador principal y siempre que la situación clínica lo permita; minimizar, en la medida de las posibilidades, el tiempo de espera entre su llegada al centro sanitario y el momento de la visita, en relación a la hora previamente concertada; e incluir de forma preferente a estos pacientes en el “Programa de Administración Farmacéutica a Domicilio”.


El alcance de este distintivo se establece en: Centros de Salud, Centros de Especialidades, Consultas Externas y Servicios de Urgencias. AA significa "Acompañamiento, Accesibilidad y Apoyo". Este distintivo va grabado en la tarjeta SIP, por lo que se precisa sustituir la actual tarjeta SIP del paciente por una nueva en el mostrador del centro de salud al que pertenece el paciente y en el mismo punto en el que se tramitan las tarjetas SIP normales. Por ejemplo, La Conselleria de Sanitat, en la Comunidad Valenciana, ha entregado más de 3000 tarjetas SIP de accesibilidad preferente a personas con TEA con el fin de agilizar su acceso y atención en los servicios sanitarios.




17 comentarios:

Anónimo dijo...
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Alex dijo...

Solo quería comentar, y tras leer el comentario de arriba, que en la Asociacion de Asperger en Barcelona me quisieron cobrar una cantidad bastante elevada por diagnosticarme (yo pensaba que esto costaría muy poco dinero o nada) y la verdad me sentí muy decepcionado de que saquen dinero con estos temas tan serios. Yo me considero Asperger pero todavía no estoy diagnosticado ya que es mi objetivo por el que sigo luchando, pero leyendo la cantidad de problemas que tienen algunos, no se si me merece la pena.

Anónimo dijo...
Este comentario ha sido eliminado por el autor.
Anónimo dijo...

Ipsenfury, gracias por tus comentarios. No es que sean esperanzadores, pero al menos me aclaran que lo que me pasa a mí no es excepcional, sino común entre los Asperger adultos. Al igual que tú, tengo dificultades laborales, a pesar de tener estudios superiores y mi situación es cada vez peor. Ahora al menos me ayudan mis padres, pero cuando ellos no estén... estaré sola. Yo también he ido a una asociación Asperger y me pidieron una cantidad desorbitada para ayudarme, por lo que nunca he vuelto.
No sé qué hacer para que dejemos de ser invisibles...acepto no existir prácticamente en el día a día, pero que la administración tampoco me reconozca lo hace todo peor si cabe.
En fin.
Un saludo

Taty dijo...

Hola muy buenas, escribo aquí porque me encuentro un poco perdida y preocupada, ayer han diagnosticado a mi hijo de 9 años con asperger, ahora iré a pedir la discapacidad, nose con que me voi a encontrar, en si estoi perdiendo el tiempo, pues mi hijo en un momento de visita con un doctor se coibe, calla, habla muy educadamente y no se mueve ni un milímetro, pero el en realidad no es así, para nada, es muy difícil todo, desde lo que tu explicabas de tirarte al suelo etc a no poder mantener una amistad porque nadie le entiende y es el imbécil de la clase, al que " le pasa algo en la cabeza" etc, al que nadie invita a su cumpleaños... El quiere tener esos amigos pero es difícil entender su manera de juego, su todo, siento que solo yo lo entiendo y me duele que tenga que vivir según que cosas, ayer un monitor de una clase de ski lo empujó, tiró al suelo, insulto, delante de sus compañeros lo humilló hace como un mes tuve que poner denuncia por bulling, críos de su colegio le pegaban cada día... En fin, que me encuentro así y nose si al menos le darán el 33 y poder así abrir puertas a terapias etc... Podrías guiarme un poco? Gracias de verdad

MuNDo AsPeRGeR dijo...

Hola, no sé bien qué más decirte. El proceso para obtener el certificadobes el que explicamos en el artículo pero se puede recurrir si el tribunal le asigna menos del 33% y, si persisten, recurrir a la vía judicial (para lo cual necesitarás abogado). Tal vez lo mejor sea que te unas a una adociación en la que te puedan asesorar y guiar paso a paso.
Mucho ánimo.
Un fuerte abrazo 💕

Unknown dijo...

Hola hoy por fin la psicóloga de mí niño aceptó y diagnóstico que mí pequeño de 10 años tiene Asperger, yo cómo madre ya lo presentía, y siento que nadie más que yo lo entiende, es más casi siempre tengo que interpretar lo que quiere decir o expresar, habla de una forma tan inusual, busca o usa palabras muy rebuscadas, se porta de una manera tan correcta, pero luego cuando se frustra es tan terco, de verdad es una bendición mí pequeño pero a la vez es una lucha diaria, sólo las personas que vivimos con un Asperger lo sabemos, ahora me toca ir al Tribunal Médico y ver que me dirán.

vanne creaciones dijo...

Buenas , yo cono madre de un niño tdha y asperger con trastornos de la conducta ...me siento impotente los colegios en andalucía no están preparados . mi hijo tiene problemas de lectoescritura y lleva tres años intentando que en el colegio le hagan las pruebas de dislexia y no hay manera es el segundo colegio en el que esta .En el primer colegio le gritaban y se paso tres años metido debajo de una mesa y de lo cual no me enteré hasta que lo saque del colegio , en este no hace absolutamente nada tiene un coeficiente intelectual alto pero como no hace nada pues lo repiten , no tienen la formación ni los medios para tratar con ellos no saben sacarle la información se centran solo en que como tiene un problema de lectoescritura y esta frustrado no quiere escribir, estoy cansada de hablar con los profesores ya que nunca ven solución al problema ni dan facilidades , me ha costado dos años y que repita curso para que le pongan adaptaciones . Es complicado he tenido que dejar de trabajar por que me llaman cada poco para que lo recoja por que de la misma frustración le dan ataques y empieza a tirar cosas y no tengo ayudas de ningún tipo es desesperante....
Gracias por escucharme

Anónimo dijo...

Alex en Barcelona hay algún sitio gratuito.

Sara dijo...

Hola, en el caso de mi hijo, con 6 años ha recibido el 15% y 6 puntos exactamente igual que se comenta por aquí. Va a terapia 3 veces a la semana, tenemos 3 evaluaciones que indican que mi hijo es Asperger, pero ya desde primera hora contaba con la desaprobación de todo el personal que fuera por la junta de Andalucía. Si lo veía el psicólogo me decía que el niño era muy inteligente y que con eso bastaba, en el cait que si al ser hijo único estaba muy consentido, o sea q la culpa era mía de sus berrinches y demás y si jugaba de x manera que lo apuntara... El día que lo llevamos a valorar mi hijo estaba súper colaborador y super simpático, de esos días que dices... mierda, ya sé lo que va a pasar, se camufla que es un gusto el equipo que lo evaluó fue condescendiente con nosotros, nos trataron de ignorantes cuando yo sabía más del tema que ellos. Hicieron alusión a si era caprichoso, nos hicieron preguntas absurdas como: "si os dan beca de neae qué hacéis aquí?".
Ahora nos toca el proceso de reclamación, pero no me puedo creer que tenga que estar mendigando algo que le corresponde por ley.
Un saludo y perdón por el tostón.

Jennifer Vázquez dijo...

A mi hijo de 7 años diagnosticado de tea grado 1 (Asperger) le han denegado la discapacidad, le dan el 0%. Informes de todo tipo seguridad social, psicóloga privada, neuropediatra, y confirmación del equipo de orientación específico en el colegio. Nadie encuentra explicación, pero así es.

Jennifer Vázquez dijo...

Me paso exactamente igual que a ti. Yo reclamé y simplemente desestimaron el recurso sin siquiera volver a ver al niño. si todavía me lees después de tanto tiempo me gustaría saber qué pasó en vuestro caso.

Azulzafiro dijo...

Leyendo vuestros comentarios,siendo Asperger,me siento desolada,porq por fin confirmo mi duda de q las asociaciones son un negocio y que el gobierno no está por este tipo de personas,que se supone deberían ser los q gobiernen el mundo,los Asperger,no habría guerras,etc... perdón pero me sale mi parte aspi.

Anónimo dijo...
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Unknown dijo...

Buenas tardes a tod@s , yo soy madre de un chico de 25 años con Asperger de 25 años , diagnosticado desde los 4 años , esto es una lucha constante para aquellos que estéis pendientes de valoración yo os aconsejo el centro base de la ciudad donde viváis, no obstante son ellos los que lo emiten y hay es gratis tenéis que tener informes de psicólogos y profesionales de la unidad de salud mental, ahora si armaros de paciencia desde la solicitud de cita pueden pasar 4 meses tranquilamente, pero es gratuito, mi hijo tiene reconocido un 49%, pero siguen haciéndonos pasar la revisión cada 4 años (supuestamente a los 18 debía ser definitivo, en el ultimo me dijeron que se prevé mejoría 20 años después, ¿que os parece?, además se atrevió a decirme que si mi hijo consigue sacarse la ESO , que no ha conseguido terminar ni para adultos , que supuestamente es mas fácil tendrían que bajarle el porcentaje de discapacidad , vergonzoso .Me dicen que mi hijo necesita atención psicológica constante pero la seguridad social no te da mas que una consulta al mes y cada vez esta un profesional diferente muchas veces estudiantes en practicas, con lo cual he tenido que buscarme un segundo trabajo para poder pagarle la terapia a mi hijo ,4 sesiones al mes me suponen un gran esfuerzo, por que soy viuda y el tiempo de mi segundo trabajo dejo de dedicárselo a el, que viva la conciliación familiar, pero bueno eso es otra historia. En este pais el reconocimiento y los apoyos de la administración lo tenemos complicado

Anónimo dijo...
Este comentario ha sido eliminado por el autor.
Anónimo dijo...
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